Société : NONSTOP CONSULTING Lieu : Aix-en-Provence
Avec 3 sites, 240 collaborateurs et un chiffre d'affaires de 37 millions d'euros en 2020, nous sommes solidement implantés dans notre secteur.
Notre site principal, à une demi-heure de la mer Méditerranée, offre une opportunité unique de rejoindre une structure organisationnelle familiale au sein de l'industrie pharmaceutique.
Vous travaillerez avec une équipe dynamique dédiée aux projets de transposition, incluant des rôles dans le transfert analytique et l'équivalence galénique.
Vous bénéficierez également d'un accès à un mini site de production/laboratoire pour l'analyse pratique des produits et l'évaluation des modifications, vous permettant ainsi d'avoir une influence directe sur les décisions d'investissement dans les produits et les machines grâce à votre expertise technique.
Nous avons des projets ambitieux pour les années à venir, notamment tripler la taille de l'entreprise en 3 ans, déménager dans de nouveaux locaux, et digitaliser et numériser nos processus pour rester à la pointe de l'innovation.
Nos sites familiaux sont en pleine évolution, et nous recherchons des talents qui souhaitent participer à cette dynamique.
Principales Missions :
Évaluation Technique :
Participer à l'évaluation technique, galénique et aux cotations des projets de développement pharmaceutiques et de compléments alimentaires.
Stratégie des Essais :
Contribuer à la mise en place de la stratégie des essais techniques, en veillant au respect des délais et des coûts, dans le cadre de la transpositionindustrielle.
Réalisation des Essais :
Réaliser les essais et superviser les fabrications des lots de lancement et de validation.
Analyse des Résultats :
Analyser les résultats des essais et transposer les solutions techniques retenues aux lots industriels.
Documentation :
Rédiger la documentation des essais techniques, des lots de validation et les procédures en rapport avec son activité.
Analyse des Écarts AMM :
Réaliser les analyses des écarts AMM par rapport aux dossiers de lots de fabrication.
Évaluation des Matières Premières :
Évaluer l'entrée de nouvelles matières premières dans les procédés de fabrication et leurs impacts galéniques potentiels.
Profil Candidat :
Formation :
Diplôme de Technicien Galéniste ou Génie des Procédés, ou équivalent Bac2, Master en galénique ou pharmacotechnie.
Expérience :
Minimum de 3 ans d'expérience en production et développement de formes sèches pharmaceutiques (granulation, compression, pelliculage et dragéification).
Qualités Personnelles :
Autonomie, rigueur, capacité à gérer et faire avancer des projets diversifiés.
Avantages :
Salaire Compétitif :
Salaire attractif basé sur l'expérience et les qualifications.
Avantages Sociaux :
Assurance santé, assurance vie, plan de retraite.
Formation Continue :
Opportunités de formation et de développement professionnel.
Environnement de Travail :
Travail au sein d'une équipe dynamique et innovante dans une entreprise leader de l'industrie pharmaceutique.
