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Ingénieur Qualification Validation > Recruteur inconnu > Joboolo FR :
Lieu : chartres
Vous voulez faire partie d'une entreprise en pleine expansion ? Vous êtes enthousiaste à lidée de travailler avec des professionnels et des experts au sein dune organisation mondiale et de collaborer avec des équipes agiles dans une entreprise en croissance ?
Notre opportunité est basée sur le site de production à Chartres qui bénéficie d'un investissement de 2,1 milliards d'euros dans le cadre d'un programme d'expansion mondial.
Notre opportunité est basée sur le site de production à Chartres.
Notre Département
Dans le cadre de vos fonctions au sein du département Production support qui assure lassistance technique et loptimisation des processus de fabrication, vous rejoindrez le service Qualification, Validation et Métrologie et vous aurez lopportunité de travailler avec une équipe de 17 professionnels qualifiés et expérimentés.
Rôle
En tant qu'Ingénieur Qualification and Validation, vous contribuerez à la gestion, la supervision et la mise en conformité des systèmes de monitoring et de gestion des bAtiments (BMS (Building Monitoring System) /FMS (Facility Monitoring System)).
Vous aurez pour missions :
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Piloter les changements techniques (métrologie, FMS/BMS) en coordination avec les différents services concernés, et suivre l'implémentation des projets impactant les systèmes.
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Gérer les incidents :
analyser et résoudre les alarmes, pannes et défauts liés aux systèmes FMS, tout en assurant la rédaction des évaluations système (FMS/BMS).
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Assurer le suivi qualité :
traiter les déviations (métrologie, FMS/BMS), maintenir à jour la documentation qualité (instructions, guides), et participer aux audits si nécessaire.
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Superviser la métrologie opérationnelle :
anticiper les dérives via l'analyse de tendances des équipements critiques, gérer les stocks de pièces détachées (sondes, transmetteurs..
.
).
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Suivre les indicateurs de performance du service :
analyser les pannes, interventions et alarmes traitées, proposer et suivre des actions correctives et préventives.
Qualités requises:
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Vous avez un diplôme d'ingénieur ou formation technique Bac+5 (métrologie, automatisme, informatique industrielle, instrumentation..
.
).
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Vous avez une expérience dans un environnement de production ou idéalement en industrie pharmaceutique.
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Vous avez des connaissances des systèmes FMS/BMS et des exigences réglementaires associées.
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Vous avez des compétences en documentation qualité et en qualification et validation.
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Vous êtes à l'aise avec Excel et SAP, capable d'analyser des données et d'interagir avec différents interlocuteurs.
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Vous avez un bon niveau d'anglais technique, à l'écrit comme à l'oral
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Vous avez un bon esprit d'équipe, de la rigueur, l'autonomie et le goût pour les systèmes techniques.
Travailler chez Novo Nordisk
Ancré dans la région depuis plus de 60 ans, notre site de production de Novo Nordisk à Chartres est spécialisé dans la production de cartouches et de flacons d'insuline, ainsi que dans l'assemblage et leconditionnement de stylos injecteurs pré:
remplis.
Chaque jour, plus dehuit millions de personnes dans le monde bénéficient d'une insuline produite à Chartres.
Depuis 2021, la nouvelle extension du bAtiment produit la dernière génération de dispositifsd'injection d'insuline.
Acteur majeur du Made in France, nous contribuons activement à l'attractivité du territoire par la mise en ouvre des dernières technologies et une politique volontariste de formation.
Nous plaçons la transition écologique au cour de nos préoccupations :
nous nous sommes engagés à supprimer notre impact environnemental d'ici 2030.
Vous voulez en savoir plus? Visitez la page de notre site de Chartres:
novonordisk.fr/about/site:
de:
chartres.html
Nos Avantages
Rejoindre Novo Nordisk, c'est l'assurance d'un job passionnant qui sauve des vies, mais c'est aussi :
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chartres
Engineering, Information Technology, Manufacturing, Media
CDI
Competitive
Nouvelle recherche d'emploi Ingénieur Qualification Validation
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