- Participer à la revue et à l'analyse critique des éléments constitutifs du dossier de production et des
déviations associées,
- S'engager auprès du QP chargé de la libération des lots de production sur la présence ou non de
risques qualité liés au procédé de fabrication,
- Réaliser la libération des étapes intermédiaires.
Traitement des non conformités dans le respect des délais impartis :
- Participer avec les opérationnels aux investigations
- Réaliser l'analyse critique du risque produit,
Change control :
- Effectuer l'analyse critique de contenu de la demande de changement et plan d'action associé
(clarté, complétude),
- Identifier les besoins de validation et l'évolution documentaire associée.
Vous devez être titulaire d'un Bac+5 en assurance qualité et avoir au moins 2 années d'expérience en secteur pharmaceutique ou dispositif médical
Participer au développement de la culture qualité,
- Participer activement à la formation qualité des techniciens,
- Élaborer et suivre le plan qualité,
- Réaliser des audits qualité,
- Être force de proposition concernant l'amélioration de l'asepsie des process,
Contact:
0426041492 lyon.001lv2@randstad.fr
RandstadLyon St Priest > Rhône Industrie pharmaceutique intérim 3370 Mensuel
