Senior Project Officer - Substances of Human Origin, Biological Standardisation, OMCL Network and HealthCare Department (DBO) > Joboolo FR :
Société : European Directorate for the Quality of Medicines & HealthCare , Council of Europe Lieu : France
Role:
SeniorProjectOfficer - Substances of HumanOrigin,BiologicalStandardisation,OMCLNetwork and HealthCareDepartment(DBO) Grade:
B5 Salary:
â?¬5445 per month (gross) Contract Type:
Temporary (12 months max) Location:
Strasbourg (France) The EDQM's Substances of Human Origin Division is seeking a temporary SeniorProjectOfficer for 2024 to join the team.
As a SeniorProjectOfficer, you will be responsible for analysing and consolidating a wide range of data and information, drafting scientific reports and guidelines, coordinating the development of best practices and project planning/implementation in the area of Substances of Human Origin.
You will also participate in the co-ordination of relevant working groups, meetings and events.
We are looking for candidates with the following competencies:
a minimum of 1 year professional experience in the field of Substances of Human Origin; a higher education degree or qualification (equivalent to the 1st cycle of the Bologna process framework of qualifications for the European Higher Education Area) in medicine, biology, biochemistry, pharmacy or similar field; very good knowledge of one of the two official languages of the Council of Europe (English) and basic knowledge of the other (French); experience in project management; good drafting skills; good communication skills for liaising with colleagues, experts and stakeholders; very good knowledge of standard IT tools (MS Office); experience in implementation monitoring exercises, surveys, regulatory documentation would be an asset.
What we offer:
an opportunity to work in a leading international organisation in the field of public health protection, contributing to delivering high qualitymedicines and healthcare in Europe and beyond; an opportunity to work with experts from many different countries on activities on Substances of Human Origin; an opportunity to bring your expertise and fresh ideas to our team.
Please note that the duty station for this position is Strasbourg (France).
If you meet the requirements and are a national of one of the 46 member states, please submit your application by email at hredqm.eu as soon as possible.
To get more information about this temporary position please contact hredqm.eu Rôle :
Chargé de projet expérimenté ou chargée de projet expérimentée substances d'origine humaine Service de la Standardisation biologique, du Réseau OMCL et des Soins de Santé (DBO) Grade :
B5 Salaire :
5 445 â?¬ par mois (brut) Type de contrat :
temporaire (12 mois max.) Lieu :
Strasbourg (France) Pour renforcer son équipe en 2024, la division Substances d'origine humaine de l'EDQM recherche un ou une chargé·e de projets expérimenté·e temporaire.
En tant que chargé·e de projets expérimenté·e, vous serez responsable de l'analyse et de la consolidation de données et d'informations de nature très diverse, de la rédaction de rapports et d'orientations scientifiques, de la coordination de l'élaboration de bonnes pratiques et de la planification/mise en Å?uvre de projets dans le domaine des substances d'origine humaine.
Vous prendrez également part à la coordination des groupes de travail concernés, ainsi que des réunions et manifestations correspondantes.
Nous recherchons des candidats et candidates ayant les compétences suivantes :
au moins 1 an d'expérience professionnelle dans le domaine des substances d'origine humaine ; un diplôme ou une qualification de l'enseignement supérieur (équivalant au 1er cycle du cadre des qualifications dans l'Espace européen d'enseignement supérieur défini par le processus de Bologne) en médecine, en biologie, en biochimie, en pharmacie ou dans une matière semblable ; une très bonne connaissance de l'une des deux langues officielles du Conseil de l'Europe (anglais) et une connaissance de base de l'autre langue (français) ; une expérience en gestion de projets ; de solides capacités rédactionnelles ; de bonnes compétences en communication, afin d'assurer la liaison avec les collègues, expert·es et parties intéressées ; une très bonne connaissance des applications informatiques courantes (MS Office) ; une expérience de la mise en Å?uvre d'exercices de suivi, de la réalisation d'enquêtes et de la mise en application de la documentation réglementaire serait un atout.
Ce que nous proposons :
l'opportunité de travailler au sein d'une organisation internationale leader en matière de protection de la santé publique, qui contribue à assurer l'accès à des médicaments et soins de santé de qualité dans toute l'Europe, et au-delà ; l'opportunité de collaborer avec des expert·es de nombreux pays sur des activités relatives aux substances d'origine humaine ; l'opportunité d'apporter votre propre expertise et de nouvelles idées à notre équipe.
Notez que, pour cet emploi, le lieu d'affectation est Strasbourg (France).
Si vous répondez aux exigences ci-dessus et avez la nationalité de l'un des 46 États membres, postulez par e-mail à l'adresse hredqm.eu, dès que possible.
Pour en savoir plus sur cet emploi temporaire, contactez hredqm.eu.
EuropeanDirectorate for the Quality of Medicines & HealthCare , Council of Europe France Expérience souhaitée
