Gérer la conformité de produits Valider la conformité des matières 1ères entrant et les libérer :
A ce titre, contrôler en réception les certificats d'analyses des fournisseurs (vérification des certificats d'analyse, certificats de lavage), et réaliser les analyses de réception.
Valider la conformité des produits semi-finis par des analyses selon notre référentiel.
Valider la conformité des produits finis selon les spécification internes et spécifications clients.
Etablir les bulletins d'analyses (CoA) et Attestation de Conformité (AC).
Établir les fiches OOS (en cas de résultats hors spécifications).
Compléter l'ERP DENATEC avec les données « laboratoire ».
Établir les dossiers de lot et gérer leur archivage.
Piloter les échantillons pour les clients.
Gérer le fonctionnement et la conformité du laboratoire Être le référent en terme d'analyse, de connaissance des référentiels applicable au laboratoire (normes, pharmacopée, IPEC, ..
.
).
Définir et valider les méthodes d'essais, et établir la documentation nécessaire au bon fonctionnement du laboratoire.
Maintenir, les appareils du laboratoire en état de fonctionner et étalonnés.
(suivre le planning d'intervention et faire appel aux sous-traitants), (appeler les prestataires en cas de problème sur le matériel).
Gérer les réactifs tenir à jour le tableau de suivi des réactifs, archiver les certificats de conformité ou bulletins d'analyse des réactifs.
