Fondée en 1893 pour produire des sels de quinine utilisés dans la lutte contre la malaria, le site de VLG est l'une des plus anciennes usines de principes actifs au monde, symbole du savoir-faire industriel français dans la synthèse pharmaceutique.
Localisé en région parisienne a x km de Paris, le site assure aujourd'hui la production d'une quinzaine de principes actifs utilisés dans le monde entier grâce à ses 120 collaborateurs.
Le site a bénéficié récemment de nouveaux investissements permettant la création d'un nouvel atelier HighPotent.
Rejoignez-nous pour poursuivre l'histoire des plus de 125 ans consacrés à la synthèse pharmaceutique en région parisienne.
Vous avez à cour d'intégrer un groupe français, à dimension internationale, acteur majeur de la santé engagé dans la relocalisation industrielle sur le territoire ? L'histoire de Seqens commence en 2003 dans le bassin lyonnais.
Depuis, le groupe n'a cessé de croître pour devenir un acteur mondial majeur des solutions pharmaceutiques et des ingrédients de spécialité.
Nous proposons à nos clients des services de fabrication à façon ainsi qu'un large portefeuille de principes actifs et d'intermédiaires pharmaceutiques.
Aujourd'hui, Seqens emploie près de 3300 collaborateurs répartis sur 3 continents et 9 pays.
Avec nos 16 sites de production et 9 centres de recherche et de développement, nous accompagnons plus de 1500 clients dans le monde.
· Gestion du département et des équipes - Définir et gérer le budget du service - Planifier les activités de contrôlequalité en fonction des délais et des ressources - Garantir la conformité de la documentation du service et les méthodes d'analyses aux GMP et aux dossiers d'enregistrement des produits et contrôler leur application au sein du service - Assurer l'interface entre les clients et les différents services du site (Développement Analytique, AQ, Production, Affaires Réglementaires) - Evaluer la conformité des produits par rapport aux référentiels - Garantir la fiabilité des résultats d'analyse, la conformité des instruments de mesure et la mise à jour du système informatique du Laboratoire.
- Assurer la veille réglementaire du laboratoire - Assurer le suivi des stabilités des produits fabriqués - Participer aux investigations dans le cadre des résultats non-conformes, définir et veiller à la mise en place des actions correctives et préventives adéquates, en assurez le suivi dans une démarche d'amélioration continue.
- Management du service composé d'un pôle opération et d'un pôle méthode - Accompagner, évaluer et aider au développement des membres de l'équipe · Audit - Préparer les audits clients et institutionnels, (FDA, ANSM) en étroite collaboration avec le service Assurance Qualité.
· De formation Bac5 en contrôlequalité, physico-chimie, chimie · Au moins 8 ans d'expérience réussie dans un poste similaire sur un site de production de la chimie ou dans l'industrie pharmaceutique avec management · Maîtrise des techniques d'analyses (HPLC, GC, ) et outils de d'amélioration continue · Pragmatique, organisé(e), rigoureux(se) · Capacité à travailler au seins une équipe pluridisciplinaire · La connaissance des outils de Lean management tels que 5S, SMED, Kanban, management visuel serait un plus · Anglais professionnel SEQENS Asnières-sur-Seine permanent Expérience souhaitée
