Société : Randstad Lyon Lieu : Marcy L Etoile > Rhône
Participer au maintien à jour de la documentation qualité du CQ Matières (rédaction de protocoles, rapports, spécifications, techniques d'échantillonnage ..
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)
Assurer la rédaction des rapports de délégation de contrôles aux fournisseurs (compilation de données, consultation des dossiers de contrôle et des événements qualités associés)
Apporter son support qualité aux activités du CQ AC/FI (gestion des évènements Qualité)
Contribuer au bon déroulement de l'activité d'approbation des résultats de contrôle (en lien avec le RCQ, le planificateur CQM et le service Approvisionnement)
Piloter les actions pour les projets de son périmètre :
Définir et planifier les actions avec les équipes opérationnelles CQM et les interfaces externes/internes (ex :
SQO documentaton/formation, Excellence Analytique, Qualité Fournisseurs)
Rédiger les protocoles et rapports correspondants aux actions réalisées et mettre à jour la documentation de travail associée
Contribuer à la préparation des inspections et audits (position paper en anglais, mise à jour documents,..
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), à la préparation des réponses aux Autorités de santé si applicable.
Vous devez être titulaire d'un Bac+5 technique /scientifique et avoir 3 années d'expérience dans l'industrie pharmaceutique dans le domaine qualité (idéalement contrôle qualité)
Qualité / GMP Rédaction scientifique Savoir travailler en transverse
Anglais écrit et oral - Rigueur - Autonomie - Organisation
Enquêteur Anomalie
