Société : Agence de Toulouse Life-Science Lieu : Sisteron Alpes-de-Haute-Provence
Dans le cadre de votre mission vous appliquez les systèmes de management de la Qualité pour assurer que tous les produits fabriqués par sanofi ou ses sous-traitants, sont fabriqués, contrôlés et distribués en conformité avec les standards Qualité du Groupe et les exigences en vigueur.
Vous appliquez et faite appliquer les BPF.
Vous traitez les déviations dans votre secteur, suivez les travaux liés aux demandes de modifications et préparez la conclusion dans votre secteur.
Vous suivez la mise en Å?uvre des « CAPA » (actions correctives et actions préventives) et réalisez la revue des dossiers de fabrication.
Vous rédigez des protocoles et rapports de validation de procédé et veillez à la mise en Å?uvre des BPF et au respect des autres réglementations Qualité dans votre secteur.
Vous animez la démarche Qualité dans votre secteur (formation, audit interne, etc).
Vous respectez et faite respecter les politiques HSE dans votre secteur.
Vous assurez une présence terrain et participez d'une manière active à la résolution des dysfonctionnements AQ dans votre secteur.
Vous écoutez et traduisez les informations recueillies sur le terrain, remontez les informations aux interlocuteurs concernés et proposez les améliorations AQ.
Vous participez à la collecte des indicateurs qualité de votre secteur et vous faite preuve d'une démarche d'amélioration continue en termes de méthodes et process.
Enfin, vous optimisez et gérez les priorités pour la libération des lots.
Titulaire d'un Bac+2/+5 de type BTS ou licence en qualité Chimie, génie chimique, analyses chimiques, vous justifiez d'une première expérience sur un poste similaire dans le secteur pharmaceutique.
Vous avez l'esprit d'équipe, vous êtes organisé, autonome et à l'aise dans la prise de parole.
