Créée en 2014, Excelya est une organisation de recherche sous contrat (CRO) « people centered ».
Nous proposons une expérience personnelle et authentique au sein d'une jeune entreprise de santé ambitieuse en passe de devenir le leader de la recherche clinique en Europe grâce à nos 900 Excelyates.
Notre modèle unique de service de fournisseur à guichet unique - tirant parti d'un service complet et fonctionnel de fournisseur de services et de conseils - permet à nos Excelyates d'évoluer à travers un large éventail de projets.
En collaboration avec des experts de premier plan, Excelya fait progresser les connaissances scientifiques, managériales et humaines pour améliorer le parcours du patient.
Pour les membres de notre équipe, exceller avec soin, c'est bénéficier d'un environnement professionnel stimulant qui encourage la participation personnelle, intellectuelle et opérationnelle afin qu'ensemble nous puissions être les meilleurs dans notre domaine.
Nous nous engageons à donner à chaque Excelyate les moyens d'exprimer ses talents naturels, de développer son plein potentiel et de s'investir dans notre projet unique.
Pour en savoir plus sur nous, visitez www.excelya.com Nettoyage des données, la gestion des queries et du plan d'action associé La coordination et la gestion des revues de données cliniques avec l'équipe projet Validation des transferts de données et réconciliation les données externes avec la base clinique.
Assurer la réconciliation avec la base de pharmacovigilance (listings, meetings,) en collaboration avec les équipes clinique et de pharmacovigilance et gérer les actions dont vous avez la charge Suivi des activités de coding des données et supervision de la sous traitance (communication et validation des factures) Gestion des accès utilisateurs du eCRF (revue périodique) Coordination du gel de la base clinique et rédaction du Data Management Report des études gelées Veiller à la constitution du TMF partie data management Assurer le respect du planning des études pour la partie data management.
Participer aux réunions étude et reporter au chef de projet clinique l'état d'avancement du data management sur les études dont vous avez la charge.
Participation aux tests de validation (design, programmation, UAT) Pr Excelya Paris Expérience souhaitée
