Chef de Projet Affaires Pharmaceutiques H/F > AMARYLYS > Joboolo FR :
Société : AMARYLYS Lieu : Paris - Paris
CDI temps plein - Rejoignez Amarylys, une société de conseil en outsourcing et recrutement dédiée à l'univers exigeant de la santé.
Née de l'expertise reconnue d'ATESSIA dans le domaine des affaires réglementaires, qualité et pharmacovigilance, notre cabinet parisien incarne l'excellence dans l'accompagnement des talents et la concrétisation des projets de croissance.
Avec une approche humaine et personnalisée, Amarylys offre une opportunité unique de carrière aux professionnels passionnés, désireux d'intégrer des équipes dynamiques et d'exploiter pleinement leur potentiel.
Nos Égéries, sélectionnées pour leur expertise et leur engagement, sont le cÅ?ur battant de notre succès.
Ensemble, faisons briller vos compétences au service de l'industrie de la santé.
Découvrez une carrière où vos ambitions rencontrent nos valeurs:
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Le poste :
Amarylysrecherche pour l'un de ses clients, un Chef de ProjetAffairesPharmaceutiques (PMO)
Vous êtes à la recherche d'une nouvelle aventure -
Vous souhaitez contribuer à des projets stratégiques tout en veillant à la conformité réglementaire dans un environnement international -
Alors n'hésitez pas à postuler dès maintenant !
Vos responsabilités incluront les missions ci-dessous :
- Diriger la définition, la planification, la mise en Å?uvre et le suivi des projets stratégiques au sein des AffairesPharmaceutiques (incluant AQ, PV, Affaires Médicales, et Affaires Réglementaires), en collaboration avec les services externes (business, marketing, opérations, supply chain).
- Organiser et participer aux réunions, rédiger et diffuser les comptes rendus, assigner les tâches et superviser leur exécution.
- Coordonner la collecte et la communication des informations et des exigences locales pour les soumissions des dossiers d'enregistrement à l'export.
- Définir et surveiller les échéanciers et KPI des projets.
- Préparer et gérer les budgets des projets.
- Assurer la traçabilité et le suivi des projets à l'aide des outils de gestion dédiés.
- Contribuer à la rédaction et à la mise à jour des procédures opérationnelles standard et des bases de données.
- Analyser les impacts potentiels des évolutions réglementaires sur les projets en cours.
- Participer activement aux groupes de gouvernance.
- Garantir l'alignement et la coordination des équipes projet et des directeurs.
La liste des missions est non exhaustive, si vous voulez en savoir plus, envoyez-nous votre candidature :
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Profil recherché :
- Master, diplôme d'Ingénieur ou Doctorat en Sciences Pharmaceutiques.
- Vous avez expérience de plus de 5 ans en gestion de projets dans l'industrie pharmaceutique et les Dispositifs Médicaux. Source :
