Consultant Sénior en Affaires Pharmaceutiques CMC - Hybride H/F > Paris > Joboolo FR :
Société : AMARYLYS Lieu : Paris - Paris
CDI temps plein - À propos d'ATESSIA :
ATESSIA, Life Science Advisors, est un cabinet de conseil et d'expertise en Affaires Réglementaires et Pharmaceutiques dédié aux Industries de la Santé.
Nous accompagnons des projets complexes et de transformation, couvrant tous les produits de santé, notamment les médicaments et les dispositifs médicaux.
Notre démarche est structurée autour de la norme ISO 9001, garantissant un haut niveau de qualité et de satisfaction client.
Pourquoi nous rejoindre - Rejoindre ATESSIA, c'est :
- Participer à une aventure humaine enrichissante :
Vous intégrerez une équipe dynamique et bienveillante, où l'entraide et le partage des connaissances sont essentiels.
- Contribuer à des projets variés et innovants :
Vous travaillerez sur des projets stimulants et diversifiés dans le secteur de la santé, tant au niveau national qu'international.
- Développer vos compétences et votre expertise :
Vous bénéficierez d'un management de proximité, avec un encadrement personnalisé et des formations continues pour renforcer vos compétences en affaires réglementaires et assurance qualité.
- Évoluer dans un environnement de travail flexible :
Nous offrons des conditions de travail modernes et la possibilité de télétravail favorisant une meilleure conciliation vie professionnelle/vie personnelle.
- Bénéficier d'une démarche centrée sur la qualité et l'excellence :
ATESSIA est structuré autour de la norme ISO 9001, garantissant un cadre de travail rigoureux et organisé.
- Construire une carrière prometteuse :
En rejoignant ATESSIA, vous bâtissez une carrière solide et épanouissante dans les affaires réglementaires et pharmaceutiques.
Le poste :
Amarylys recherche pour ATESSIA, cabinet de conseil et d'expertise, un Pharmacien Sénior en AffairesPharmaceutiques et CMC.
Vous êtes à la recherche d'une nouvelle aventure, intervenir sur des sujets variés au sein d'une structure à taille humaine ?
Ne manquez pas l'opportunité de faire partie d'une équipe qui valorise votre développement professionnel et personnel.
Postulez dès maintenant et donnez un nouvel élan à votre carrière !
Vos missions principales consisteront à :
- Gestion des AMM :
Participer activement à la gestion des actions permettant l'obtention, le suivi et le maintien des AMM sur le territoire français et européen.
- Audit de la documentation CMC :
Auditer la documentation CMC pour sa conformité réglementaire.
- Intermédiaire avec fournisseurs et départements clients :
Agir comme point de liaison entre les fournisseurs et les différents départements des clients.
- Préparation et soumission des dossiers d'AMM :
Chapeauter la préparation et la soumission des dossiers d'AMM.
- Rédaction et compilation des dossiers d'AMM :
Assurer et coordonner la rédaction du module 1 et la compilation des dossiers d'AMM (Modules 1 à 5).
- Rédaction du module 3 qualité :
Assurer et coordonner la rédaction du module 3 qualité des dossiers d'AMM pour les nouveaux dossiers et les dossiers de variation.
- Dépôts et suivi :
Gérer les dépôts aux autorités compétentes et en assurer le suivi.
- Stratégies d'enregistrement :
Élaborer des stratégies d'enregistrement pour les médicaments en France et en Europe.
- Gestion du Publishing e-CTD :
Gérer le Publishing e-CTD et sa soumission.
- Système qualité de l'exploitant :
Participer activement au système qualité de l'exploitant.
- Conseil expert en affairespharmaceutiques :
Répondre à des questions-conseil en affairespharmaceutiques et prendre en charge les questions relatives à votre domaine d'expertise.
La liste des missions est non exhaustive, si vous voulez en savoir plus, envoyez-nous votre candidature !
- Lieu :
Paris, avec possibilité de télétravail depuis n'importe où en France.
- Date de démarrage :
Asap - mais nous pouvons attendre votre préavis :
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- Modalité :
en CDI
Profil recherché :
- Bac+5 en Pharmacie, Chimie ou équivalent avec spécialisation en technico-réglementaire.
- Minimum 10 ans d'expérience en affaires réglementaires CMC.
- Excellente maîtrise de la CMC, du format e-CTD et des référentiels en vigueur.
- Expérience antérieure au sein d'un laboratoire pharmaceutique dans des fonctions similaires.
- Anglais fluide, à l'oral comme à l'écrit. Source :
