Nous recherchons pour notre client, un Chef de projetclinique.
Vous gérez le pilotage des études cliniques et coordination de l'activité des prestataires, dans le respect des échéances et des budgets alloués, de la réglementation en vigueur, des bonnes pratiques cliniques et du système qualité, afin de contribuer à la mise sur le marché de nouveaux produits ou à l'extension d'AMM de produits commercialisés.
Dans ce contexte, voici les missions :
- Rédaction du protocole et revu des documents essentiels à l'étude.
- Gestion de l'appel d'offre et la mise en place de la partie contractuelle avec les prestataires et assurer la supervision de leurs activités.
- Elaboration du budget de l'étude.
- Participation et supervision de la mise à jour du dossier permanent d'étude clinique (TMF) selon les requis normatifs en vigueur.
- Supervision du projet en collaboration avec les postes transverses (monitoring, responsable produits étude clinique, chargé de soumission étude clinique, responsable documentation clinique, biométrie, chargé qualité clinique, rédaction médicale, pharmacovigilance..
.
).
- Veille au respect du protocole (ex :
visites de co-monitoring), de la règlementation et des procédures en vigueur.
- Coordination, animation et pilotage de l'équipe projet.
- Formation des équipes opérationnelles internes et externes.
- Elaboration et suivi du plan d'analyse de risque en collaboration avec la qualité clinique et mise en Å?uvre des plans d'actions correspondants.
- Suivi des indicateurs clés de performance en lien avec le projet (planning, budget, ressources..
.
).
- Participation et coordination de la revue médicale en collaboration avec les Médecins.
- Relecture du rapport clinique.
- Assurer la présentation et la communication des résultats des essais cliniques.
- Apport d'expertise lors des due diligence de partenaires potentiels - Participation au suivi des phases précoces de développement des partenaires.
Vous êtes diplômé d'une formation supérieure en sciences/sciences de la vie et justifiez d'une expérience de 2 ans minimum en recherche clinique dans un laboratoire pharmaceutique.
Vous avez un anglais courant, êtes autonome, organisé, flexible et avez la capacité à travailler avec des groupes pluridisciplinaires (externe/interne).
Pour finir, vous ressentez l'envie de vous lancer dans un nouveau challenge.
Si c'est le cas ce poste est fait pour vous HaysFrance La Défense contract Expérience souhaitée 800
