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Expert Qualification / Validation des Équipements de Production Pharmaceutique H / F

Capgemini Engineering, leader mondial des services d'ingénierie, rassemble des équipes d'ingénieurs, de scientifiques et d'architectes pour aider les entreprises les plus innovantes dans le monde à libérer leur potentiel.


Des voitures autonomes aux robots qui sauvent des vies, nos experts en technologies digitales et logicielles sortent des sentiers battus en fournissant des services uniques de R&D et d'ingénierie dans tous les secteurs d'activité.


Rejoignez-nous pour une carrière pleine d'opportunités, où vous pouvez faire la différence et où aucun jour ne se ressemble.

L’entité Compliance Quality & Regulatory de Capgemini Engineering France cherche à renforcer son équipe Qualification / Validation dans l’industrie pharmaceutique.

En tant qu’expert Q / V, vous serez responsable de développer l’offre Q / V ainsi que de sa promotion auprès des clients Capgemini.


Vous devrez également vous positionner en garant de l’expertise technique Capgemini sur nos projets Q / V embarqués.

Missions
principales :

• Conseil et Expertise Client :
  
  
  Délivrer des missions de conseil pour les clients du secteur Life Sciences, en apportant une expertise technique et stratégique.


• Gestion des Appels d'Offres :
  
  
  Assumer le rôle de lead technique pour la préparation et la soumission des réponses aux appels d'offres, en garantissant leur qualité et leur pertinence.


• Développement de l'Offre Q / V :
  
  
  Formaliser et promouvoir l'offre Qualité / Vérification pour assurer son rayonnement auprès des clients et en interne.


• Formation et Recrutement :
  
  
  Contribuer à la montée en compétences des équipes internes par la formation des collaborateurs et participer activement aux processus de recrutement.


• Management et Pilotage de Projets :
  
  
  Manager une équipe de 10 collaborateurs en Q / V, piloter des projets et participer aux réunions clients (avant-vente, suivi de projets) pour assurer la satisfaction et la réussite des missions.

Votre profil :

• Ingénieur ou pharmacien avec un minimum de 15 ans d’expérience dans la Qualification / Validation, idéalement complétée par une première expérience dans le conseil pour l’industrie pharmaceutique.


• Maîtrise de l'Anglais permettant de travailler efficacement dans un environnement international et de communiquer avec des interlocuteurs anglophones.


• Expertise approfondie en Qualification / Validation, avec une capacité à piloter des projets complexes et à fournir des solutions techniques adaptées aux besoins des clients.


• Forte aptitude à la communication, capacité à interagir avec des interlocuteurs variés, et à établir des relations de confiance avec les clients et les équipes internes.


• Esprit d’analyse et de synthèse, sens de l’organisation, autonomie, rigueur, et capacité à gérer les priorités et à travailler sous des délais serrés, tout en maintenant une haute qualité de travail.

Le poste est à pourvoir en Île-de-France ou à Lyon, selon la préférence du candidat.

3 raisons de nous rejoindre :

• Qualité de vie au travail :
  
  
  accord de télétravail en France et à l’international, accord sur l’égalité professionnelle, la parentalité, l’équilibre des temps et la mobilité durable.


• Apprentissage en continu :
  
  
  certifications et formations en libre accès, accompagnement sur mesure avec votre career manager, parcours d’intégration sur 9 mois.


• Avantages groupe & CSE :
  
  
  plan actionnariat, activités à tarifs préférentiels, remboursement partiel vacances, remboursement de votre abonnement sportif ou culturel.

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