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Ingénieur process : assemblage > Recruteur inconnu > Joboolo FR :
Lieu : chartres
Vous souhaitez intégrer une entreprise en pleine croissance ? Vous êtes prêt à franchir une étape de qualité dans votre parcours professionnel ? Vous voulez intégrer une entreprise proposant de nombreuses possibilités de développement dans un environnement multiculturel et international ?
Notre opportunité est un CDD et basée sur le site de production à Chartres.
Notre Département
Vous évoluerez dans l'équipe Support du service Assemblage rattachée au département Produits Fini.
Vous évoluerez dans une équipe dynamique, rigoureuse avec un fort esprit d'équipe.
Ce poste est à pourvoir en horaire journée.
Rôle
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Documentation/Formation
Rédiger et approuver les documents de travail, et gérer les incidents qualité mineurs et majeurs,
Rédiger les supports de formation liés aux activités du service et anime des sessions de formation.
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Communication
�tre le relais de communication entre les membres de léquipe, Manager, Opérationnel et les autres services (Assurance Qualité, Contrôle Qualité, Production Aseptique, Maintenance, autres sites IFP, prestataires externes ..
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)
Participer aux audits et inspections ainsi quau suivi des réglementations qualités internes/ externes (BPF, GMP, normes ISO..
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)
Animer et être proactif concernant le suivi des indicateurs du service Assemblage ou Conditionnement pour latteinte des objectifs et lamélioration des systèmes en place.
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Amélioration continue
Gérer des demandes de changement, et mettre à jour les standards et sassurer du déploiement de la formation,
Vérifier lappropriation et le respect des procédures ainsi que la conformité de la documentation et des standards utilisés (Process confirmation).
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Technique et Opérationnel
Analyser les performances techniques et les tendances du procédé Assemblage ou Conditionnement
Proposer les actions requises pour améliorer les performances du procédé
Assemblage ou Conditionnement.
Analyser les performances et les dysfonctionnements opérationnels.
Proposer et mettre en place les actions requises pour améliorer la documentation opérationnelle et réduire le nombre de non conformités/déviations
�tre garant du respect des procédures ainsi que de la conformité de la documentation et des standards utilisés en production (Process Confirmation).
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Qualité
Analyser les performances qualité et les tendances du procédé Assemblage ou Conditionnement
Proposer et mettre en place les actions requises pour améliorer les performances Qualité du procédé Assemblage ou Conditionnement
�tre le coordinateur daudit (préparation, suivi des audits et inspections, partage cross site des NC daudit..
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)
Qualités requises:
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Vous êtes titulaire d'un BAC + 5 (diplôme d'ingénieur, Master 2 ou de pharmacien).
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Vous avez minimum 3/4 ans d'expérience dans un milieu industriel de préférence dans l'industrie Pharmaceutique idéalement en production, dans un service de conditionnement.
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Vous êtes curieux, fort de proposition, polyvalent et flexible.
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Vous avez de bonnes capacités danalyse et de synthèse et vous avez une solide maitrise des outils damélioration continue.
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Vous faîtes preuve de rigueur et dautonomie et vous êtes capable de communiquer efficacement avec tout type dinterlocuteur.
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Vous vous exprimez avec fluidité en anglais, que ce soit à l'oral comme à l'écrit
Travailler chez Novo Nordisk
Ancré dans la région depuis plus de 60 ans, notre site de production de Novo Nordisk à Chartres est spécialisé dans la production de cartouches et de flacons d'insuline, ainsi que dans l'assemblage et leconditionnement de stylos injecteurs préremplis.
Chaque jour, plus dehuit millions de personnes dans le monde bénéficient d'une insuline produite à Chartres.
Depuis 2021, la nouvelle extension du bAtiment produit la dernière génération de dispositifsd'injection d'insuline.
Acteur majeur du Made
chartres
Electronics, Information Technology, Manufacturing, Media
CDI
Competitive
Nouvelle recherche d'emploi Ingénieur process : assemblage
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