Ingénieur qualification validation HVAC (H/F) > chartres > Joboolo FR : Lieu : chartres
Vous avez une première expérience en qualification validation HVAC ? Vous aimeriez continuer à développer vos compétences en qualification validation au sein d'un grand groupe pharmaceutique qui lutte contre les maladies chroniques? Vous souhaiteriez évoluer dans un environnement international?
Rôle
Vous assurerez nos activités de qualification validation
thermiques des zones de production et des magasins réfrigérés. Vous travaillerez en transverse avec différentes équipes internes pour assurer la conformité des équipements et processus. Plus précisément, vos missions seront :
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Qualifier et valider les conditions thermiques de nos zones de production, de nos systèmes de traitement dair (HVAC ) et de nos systèmes de monitoring (BMS). Cela inclut de gérer la documentation technique, d'assurer la bonne réalisation des plans de tests et de gérer toutes les activités nécessaires pour assurer le maintien de l'état validé.
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Assurer un support dingénierie pour les projets doptimisation. Cela inclut de superviser tous les projets complexes damélioration de la qualité liés aux processus et aux équipements.
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Participer aux différents audits et inspections. Cela inclut de présenter la documentation en lien avec les activités de qualification validation et de résoudre les éventuel écarts suite aux audits.
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Diriger ou participer à des projets d'amélioration continue du service. Cela comprend une collaboration avec nos équipes internes pour la mise en ouvre des meilleures pratiques, processus et procédures pour améliorer nos activités de qualification /validation .
Qualités requises
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Diplôme de niveau Bac+5.
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Une première expérience (1 à 3 ans) en qualification validation dans un milieu aux standards rigoureux (pharmacie, cosmétique, agroalimentaire.. . ). Vous avez une expérience en thermal mapping et HVAC (traitement et contrôle d'air).
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Idéalement, vous avez une expérience de qualification en magasin et des connaissances des systèmes BMS (Building Monitoring System) et/ou FMS (Facility Monitoring System).
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Vous êtes organisé.e, structuré.e et êtes capable de travailler efficacement en équipe.
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Vous avez un niveau d'anglais fluent (écrit et oral).
Notre Département
Vous rejoindrez notre équipe composée de 4 personnes (3 consultants et 1 interne qui s'occupe des activités de qualification validation ). Vous reporterez à notre Project Manager et collaborerez avec d'autres équipes en interne.
Travailler chez Novo Nordisk
Ancré dans la région depuis plus de 60 ans, le site de production Novo Nordisk de Chartres est spécialisé dans la fabrication de cartouches et flacons d'insuline, ainsi que dans l'assemblage et le conditionnement de stylos préremplis.
Chaque jour, plus de huit millions de personnes dans le monde bénéficient de l'insuline produite à Chartres . Depuis 2021, l'extension du bAtiment produit les dernières générations de dispositifs d'injection d'insuline.
Acteur majeur du Made in France, nous contribuons activement à l'attractivité du territoire grAce à l'implantation des dernières technologies et une politique de formation proactive.
Nous plaçons la transition écologique au cour de nos préoccupations : nous nous engageons à éliminer notre impact environnemental d'ici 2030.
Pour en savoir plus, visitez notre site de Chartres : novonordisk.fr/about/site: de:chartres .html
Nos Avantages
Rejoindre Novo Nordisk, c'est l'assurance d'un job passionnant qui sauve des vies, mais c'est aussi :
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Culture internationale ou le bien: être et l'évolution de nos collaborateurs est placé au cour de nos priorités
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Une politique de rémunération attractive : participation/intéressement ; plan d'épargne entreprise ; revalorisation annuelle des salaires ; Action, etc.
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Les avantages CSE qu'on apprécie toujours (chèques culture, chèqueschartres Agriculture, Fisheries & Forestry, Manufacturing CDI CompetitivePostuler Nouvelle recherche d'emploi Ingénieur qualification validation HVAC (H/F)