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Ingénieur assurance stérilité en production aseptique (H/F) > chartres > Joboolo FR :
Lieu : chartres
Vous voulez faire partie d'une entreprise en pleine expansion ? Vous avez une expérience dans le secteur pharmaceutique ? Alors vous êtes la personne que nous cherchons
Notre opportunité est basée sur le site de production à Chartres.
Rôle
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Veiller à la mise en place et l'application des standards
Créer des procédures opérationnelles standard pour le service et modifier les SOP.
Superviser les besoins de formation opérationnelle et exécuter des formations pour assurer le respect des standards.
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Diriger des projets damélioration continue dans le service
Diriger et mettre en ouvre les meilleures pratiques, processus et procédures LEAN pour améliorer la performance opérationnelle
Coacher les équipes à identifier et à mettre en ouvre des opportunités damélioration.
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Diriger des projets ou optimisations dingénierie et techniques dans le service
Construire et mettre en place les spécifications techniques avec des tiers ou des parties prenantes internes.
Elaborer des calendriers de projet/produit et participer à la création des plans de tests conformes aux directives qualité.
Suivre lavancement du projet, remonter les points de blocage et développer des actions correctives pour résoudre les écarts avec le calendrier ou les spécifications.
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Superviser la découverte, la résolution et la clôture des déviations/investigations sur le terrain
Documenter les déviations et en déterminer la cause racine.
Définir et exécuter les actions correctives ou préventive pour éliminer le problème.
Piloter l'équipe en charge du traitement des déviations.
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Effectuer lanalyse des tendances et des données et participer aux différents audits et inspections
Gérer les analyses de données du process et/ou des analyses statistiques pour des projets damélioration et pour soutenir les changements de manière générale à travers l'utilisation d'outils d'informatique.
Présenter la documentation ou supporter la présentation en lien avec les activités du process lors des audits et inspections.
Résoudre les écarts relevés lors des audits et inspections.
Qualités requises :
:
�tre titulaire d'un Bac+5/diplôme d'ingénieur (généraliste, microbiologie, R and D..
.
) ou avoir une expérience équivalente.
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Vous avez 3 ans d'expérience dans le milieu pharmaceutique.
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Vous avez l'esprit d'équipe et le sens des responsabilités et vous savez prendre du recul et des initiatives.
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Vous êtes rigoureux, consciencieux et organisé.
Vous avez de bonnes capacités d'analyse et de synthèse et une bonne communication.
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Vous évoluerez au sein d'un groupe international, la maîtrise de l'anglais est recommandée.
Notre Département
Au sein du département Production Aseptique, vous aurez lopportunité de travailler en routine avec une équipe de 13 professionnels qualifiés et expérimentés.
Travailler chez Novo Nordisk
Ancré dans la région depuis plus de 60 ans, notre site de production de Novo Nordisk à Chartres est spécialisé dans la production de cartouches et de flacons d'insuline, ainsi que dans l'assemblage et leconditionnement de stylos injecteurs pré:
remplis.
Chaque jour, plus dehuit millions de personnes dans le monde bénéficient d'une insuline produite à Chartres.
Depuis 2021, la nouvelle extension du bAtiment produit la dernière génération de dispositifsd'injection d'insuline.
Acteur majeur du Made in France, nous contribuons activement à l'attractivité du territoire par la mise en ouvre des dernières technologies et une politique volontariste de formation.
Nous plaçons la transition écologique au cour de nos préoccupations:
nous nous sommes engagés à supprimer notre impact environnemental d'ici 2030.
Vous voulez en savoir plus? Visitez la page de notre site de Chartres:
novonordisk.fr/about/site:
de:
chartres.html
Nos Avantages
Rejoindre Novo Nord
chartres
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Competitive
Nouvelle recherche d'emploi Ingénieur assurance stérilité en production aseptique (H/F)
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