Prendre en charge et organiser la réponse aux questions d'information médicale de niveau 2 des professionnels de santé et des particuliers sur les produits du laboratoire et leur environnement, Contrôler la qualité de la structure de prestation effectuant les activités d'information médicale de niveau 1, Initier, participer à la rédaction, et approuver les documents de réponse standardisée au niveau local, en collaboration avec la structure Information Médicale Globale, le Head of MI France, les médecins produits et les Chargés d'Affaires réglementaires.
Assurer la gestion documentaire de ces réponses standardisées, et leur cycle de vie, Participer à la mise en place et au suivi de KPI afin d'améliorer l'activité d'information médicale du laboratoire, Participer à la synthèse des demandes d'information médicale collectées, les analyser, générer des insights et identifier des signaux potentiels, Rédiger, mettre à jour des procédures locales couvrant l'activité du Service d'Information Médicale et participer activement aux audits et inspections connexes, Prendre part à la formation d'Information Médicale des collaborateurs siège et terrain (forces de vente) ainsi qu'aux mises en situation des spécialistes en information médicale rattachée à la structure de prestation de service.
Profil :
Vous justifiez d'une expérience de 3 ans minimum dans un service d'information médicale dans l'industrie pharmaceutique, Vous êtes Pharmacien thésé, Vous connaissez la règlementation française et européenne, et êtes familier avec le Code de Santé Publique Anglais indispensable à ce poste, Vous savez communiquer, lire et rédiger des documents scientifiques, des rapports, des notes en anglais, Anglais professionnel indispensable.
Entreprise :
Notre client est un acteur majeur dans l'univers pharmaceutique.
Grâce à ses outils technologiques innovants et à son engagement social, notre client accompagne les patients à chaque étape de leur vie et partout à travers le monde.
