Au sein du département Qualité opérationnelle, vous vérifiez la documentation de production et du contrôle qualité en vue de la libération des produits finis par le Responsable pharmaceutique.
Vous contrôlez les dossiers de production avant de les transmettre au Responsable Qualité opérationnelle pour libération.
Vous assistez le Responsable Qualité opérationnelle dans les missions de traitement des déviations et des réclamations des clients.
Vous suivez les déviations et les investigations en collaboration avec le département de la production.
Vous participez à des groupes de travail sur l'amélioration des documents et des pratiques, assurez la gestion des documents Qualité de l'entreprise :
mise en forme des documents, gestion des accès et des droits des utilisateurs dans la base de données documentaires.
Ce poste, basé à LAVAL est à pourvoir dans le cadre d'une mission de 6 mois renouvelable sur une longue période.
La rémunération brute annuelle est comprise entre 28 000 â?¬ et 32 000â?¬ à négocier selon votre expérience.
