TECHNICIEN SUPÉRIEUR R&D CHIMIE DES LIPIDES H/F) > Marcy L Etoile > Joboolo FR :
Société : Randstad Lyon Lieu : Marcy L Etoile > Rhône
Développerez les procédés pharmaceutiques
En participant à la définition des plans de formulation en concertation avec le scientifique référent ou le responsable d'unité
En assurant la gestion opérationnelle des activités de laboratoire :
rédaction de cahier de laboratoire électronique, protocoles et rapports techniques, préparation de milieux et solutions,..
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En assurant leur préparation et leur mise en Å?uvre des plans de formulation avec le parc automatisé et les méthodes haut-débit en place au laboratoire
En participant à la définition des paramètres et la mise en Å?uvre des étapes du procédé de formulation (du type encapsulation, mélange, filtration, répartition) selon les principes du Quality by Design (QbD)
En mettant en Å?uvre les caractérisations physicochimiques appropriées au suivi des produits et des procédés (du type Ribogreen, HPLC, DLS, NTA, MFI, DSC, CE, FI..
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), et en réalisant l'analyse des données générées
En mettant en place de nouvelles techniques de caractérisation physicochimiques
En participant à la production de lots techniques à l'échelle laboratoire et au transfert de procédé vers les équipes GMP Operations
Serez capable de présenter votre travail dans des communications internes
Assurerez le rôle de référent pour certains équipements et techniques, incluant la rédaction de modules d'utilisation et la formation par compagnonnage de vos pairs et alternants / stagiaires
Participerez activement à la vie du laboratoire (rangement et entretien des laboratoires et équipements, gestion des consommables et matières premières), possiblement en tant que responsable de zone
Serez moteur et proactif dans les domaines de l'HSES et de la Qualité, ainsi que la revue et à la mise à jour des documents du service
Assurerez une étroite collaboration vis-à -vis des partenaires internes et externes (GMP Operations, DS, Sciences Analytiques, Recherche, Industrialisation,..
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)
Horaire journée - temps plein Vous devez être titulaire d'un Bac+2 License Professionnelle, DUT ou équivalent et avoir 1 année d'expérience dans les domaines de l'ARNm, stabilisation liquide, science des colloà¯des, Chimie des Lipides, Nanoparticules de lipides (LNP), développement de Drug Product
Connaissances pluridisciplinaires en développement pharmaceutique de procédé de formulation et en analyses physico-chimiques
Autonomie.
Bonne organisation et qualité de rédaction.
Bonnes capacités relationnelles et de communication ; fort esprit d'équipe, flexibilité et proactivité ; curiosité scientifique et rigueur.
Intérêt pour l'automatisation, la gestion de données dans un environnement digitalisé et les outils informatiques.
