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    Tous les emplois Chargé des affaires réglementaires Dispositifs médicaux - ..


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38 offres d'emploi Chargé des affaires réglementaires Dispositifs médicaux -


Chargé des affaires réglementaires/Chargée des affaires réglementaires

Lieu : France
Société : Juvisé Pharmaceuticals

..L'équipe Affaires Réglementaires est composée de 7 personnes réparties sur 3 domaines d'expertises :..Organiser et planifier l'activité liée à  sa gamme de produits ;..

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Chargé Affaires Règlementaires H/F

Lieu : Grenoble
Société : PHARMACOS

acteur international en ingénierie de 2600 passionnés qui ont généré un chiffre d'affaires de 225M en 2022...

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Plus d'offres - Grenoble


Chargé(e) d'Affaires Règlementaires CMC F/H

Lieu : Lyon
Société : CGI

Qualités requises pour réussir dans ce rôle â?¢ Vous êtes Pharmacien(ne) ou de formation Bac5 et justifiez d'une expérience confirmée (minimum 3 ans) en affaires règlementaires CMC notamment en 3.2.A.1,..

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Chef de Projets Conception Développement Dispositifs Médicaux

Lieu : France
Société : IGL

vous avez une expérience professionnelle de minimum 5 ans dans gestion de projets dans le domaine des dispositifs médicaux Vous devez posséder une solide expérience en gestion de projets,..

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Ingénieur(e) Affaires Réglementaires Europe

Lieu : Décines-Charpieu
Société : SERF

Assurer les activités réglementaires liées au développement produit et/ou modification de produit dans le cadre du marquage des dispositifs médicaux...

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Ingénieur Affaires Réglementaires

Lieu : France
Société : KALI GROUP

..nous recherchons un(e) Ingénieur(e) Affaires Réglementaires (H/F)...vous êtes en charge de :..Rejoignez les équipes d'un industriel dans le secteur des dispositifs médicaux sur la région Dijonnaise Dans le cadre du développement de nos activités,..

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Chargé Qualité-Affaires Réglementaires H/F

Lieu : Sucy-en-Brie
Société : MICHAEL PAGE ADVERTISING SAS

Mettre à  jour et assurer le suivi des cahiers des charges dispositifs médicaux,..Responsable Qualité & Affaires Règlementaires,..

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Ingénieur(e) Affaires Réglementaires Export

Lieu : Décines-Charpieu
Société : SERF

notamment au sein des services connexes de l'entreprise.) FORMATION & EXPÉRIENCE Bac 5 ou équivalent en sciences avec une spécialisation en affaires réglementaires 3 à  5 ans d'expérience dans l'industrie du dispositif médical SAVOIR-FAIRE / ÊTRE Maîtriser la réglementati..

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Responsable Affaires Reglementaires et qualité pôle DM H/F

Lieu : Paris
Société : Réseau Talents

..Responsable de l'élaboration des dossiers techniques de marquage CE des dispositifs médicaux (RDD,..Les " " du poste Société en plein développement Très beau cadre de travail Poste évolutif 1 jour de Télétravail / semaine Rémunération :..

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RESPONSABLE AFFAIRES REGLEMENTAIRES EXPLOITANT FRANCE/ CONTROLE MATERIEL PROMOTONNEL

Lieu : Rueil-Malmaison
Société : MAYOLY

l'entreprise combinée emploie plus de 2 200 personnes dans le monde et a réalisé a un chiffre d'affaires de plus de 500 Mâ?¬ en 2022,..

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ALTERNANCE - Qualité et Affaires Réglementaires Dispositifs Médicaux - F/H

Lieu : Moirans 38345
Société : THALES

Elles tirent leur force d’une capacité industrielle de longue date et d’une culture de l’innovation.Alternance d’un an à pourvoir sur le site de Moirans.QUI ETES-VOUS ?Vous préparez un BAC+5 en qualité et affaires réglementaires ?Vous êtes spécialisé en dispositif..

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Chargé d'affaires règlementaires dispositifs médicaux H/F

Lieu : Rouen - Seine-Maritime
Société : DAVRICOURT

Dans le cadre de la réalisation d'un projet en assistance technique pour l'un de nos clients du secteur des dispositifs médicaux,..

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Chargé d'affaires règlementaires dispositifs médicaux H/F

Lieu : Saint-Maur-des-Fossés - Val-de-Marne
Société : DAVRICOURT

nous recrutons un Chargé(e) d'affaires règlementaires...vous souhaitez rejoindre une équipe dans le secteur des dispositifs médicaux...

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ALTERNANCE - Qualité et Affaires Réglementaires Dispositifs Médicaux - F/H

Lieu : Moirans 38345
Société : THALES

C’est un réel plus !Vous avez des connaissances en affaires règlementaires,..on dit de vous que vous êtes réactif.ve ?Vous êtes curieux.se de nature ?Oui ?..

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Consultant(e) chargé(e) Qualification d'équipement

Lieu : Provence-Alpes-Côte d'Azur
Société : Alispharm by CBTW

Aujourd'hui fortement sollicités sur des projets en liens avec qualification d'équipements nous recherchons des personnes en charge d'assurer la réussite de projets d'industrialisation et support technique afin de permettre la conception,..

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Chef de Projets Produits Electroniques

Lieu : France
Société : Hemodia

planning prévisionnel et mettre à  jour le cahier des charges pour les produits en développement et préparer le dossier de conception,..

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Senior Regulatory Affairs Manager

Lieu : Paris
Société : Pharmélis

avec une spécialité dans les affaires réglementaires...- Fournir une expertise en matière d'affaires réglementaires aux équipes de marque (par exemple,..

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Plus d'offres - Paris


Pharmacien Affaires Réglementaires - Contrôle Pub et promotionnel H/F

Lieu : Paris - Paris
Société : AMARYLYS

un Pharmacien Affaires Réglementaires - Contrôle Pub et promotionnel...- Liées principalement à  la publicité et à  la communication externe (Médicaments / Dispositifs médicaux / autres),..

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Consultant(e) junior dans l'industrie de la santé

Lieu : Marseille
Société : Alispharm by CBTW

utilités) R&D dispositifs médicaux Test essai validation systèmes embarqués Les prérequis :..Contrôle qualité (microbiologique / physico-chimique) Assurance Qualité (opérationnelle / système / fournisseur...) Affaires réglementaires Industrialisation / transfert in..

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Consultant(e) junior dans l'industrie de la santé

Lieu : Lyon
Société : Alispharm by CBTW

Contrôle qualité (microbiologique / physico-chimique) Assurance Qualité (opérationnelle / système / fournisseur...) Affaires réglementaires Industrialisation / transfert industriel Commissioning / Engineering Qualification validation (équipements de laboratoire,..

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Consultant(e) junior dans l'industrie de la santé

Lieu : Paris
Société : Alispharm by CBTW

des dispositifs médicaux et des biotechnologies...Nous intervenons sur différentes étapes du cycle de vie des produits :..

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Chef.fe de Projet Marché US H/F)

Lieu : Nord
Société : Arthur Hunt Group

vous disposez d'une expérience d'au moins 3 ans en tant que Chef de Projet dans le secteur Pharmaceutique ou en tant que Consultant Affaires Règlementaires en société de conseil...

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Coordonnateur(trice) des activités de Post-Market Surveillance et Gestion des Risques

Lieu : France
Société : elemed

..â? Une expérience significative dans les affaires réglementaires et/ou qualité,..des Affaires Cliniques et de Qualité pour un traitement uniforme des risques...

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Responsable achats

Lieu : France
Société : Job2BeDone Partners

Connaissance des environnements réglementaires Solide connaissance de la gestion de la chaîne d'approvisionnement Compétence en administration des affaires Connaissance en matière d'achats de software serait un plus...

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Technicien maintenance/Technicienne maintenance

Lieu : Labège
Société : Hemodia

Hemodia réalise plus de 45 Mâ?¬ de chiffre d'affaires,..Fabricant français de dispositifs médicaux,..

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