24 offres d'emploi CHARGÉ D AFFAIRES RÉGLEMENTAIRES DISPOSITIFS MEDICAUX ) - fr |
|
Lieu : Montpellier Occitanie
Société : WHOWORKS
..ISOFAC Group est une société conseil et de formation dans le domaine des dispositifs médicaux...Biomédical ou domaine connexe
â?¢ Connaissance du cadre réglementaire des dispositifs médicaux appréciée
â?¢ Aisance rédactionnelle et esprit d'analyse
â?¢ Rigu..
Postuler | Plus d'offres Chargé(e) d'Affaires Réglementaires (H/F)
Plus d'offres - Montpellier |
Lieu : Saulce-sur-Rhône 26270
Société : Menway Emploi Livron Support
Votre rôle sera de valider et évaluez la faisabilité de nouveaux produits (produits pharmaceutiques et dispositifs médicaux essentiellement),..
Postuler |
Lieu : Baudres - Indre
Société : TEMPOPHARMA
....* Création et maintien des procédures affaires réglementaires...* Ingénieur Affaires Réglementaires / qualité ou Master scientifique dans le secteur des dispositifs médicaux,..
Postuler | Plus d'offres Chargé(e) d'Affaires Réglementaires H/F
Plus d'offres - Baudres |
Lieu : Auvers-sur-Oise 95430
Société : SAMSIC EMPLOI
- Assurer l'élaboration et le maintien de procédures qualité liées aux affaires réglementaires...- Formation scientifique supérieure (profil pharmacien ou Master II) avec spécialisation en affaires réglementaires...
Postuler |
Lieu : Saulce-sur-Rhône 26270
Société : Menway Emploi Livron Support
Votre rôle sera de valider et évaluez la faisabilité de nouveaux produits (produits pharmaceutiques et dispositifs médicaux essentiellement),..
Postuler |
Lieu : Sèvres - Hauts-de-Seine
Société : AMARYLYS
..Née de l'expertise reconnue d'ATESSIA dans le domaine des affaires réglementaires,..notre cabinet parisien incarne l'excellence dans l'accompagnement des talents et la concrétisation des projets de croissance...
Postuler |
Lieu : Paris - Paris
Société : AMARYLYS
Rédaction et mise à jour du module 3 du dossier d'AMM :..sélectionnées pour leur expertise et leur engagement,..compléments alimentaires)...
Postuler |
Lieu : Grenoble - Isère
Société : DIABELOOP
vous êtes le garant du maintien de nos certifications de fabricant de dispositifs médicaux et assurerez le lien au quotidien avec les autorités compétentes et organismes notifiés.Missions stratégiques
* Assurer le reporting des activités qualité et réglementaires auprès d..
Postuler |
|
Lieu : Dijon - Côte-d'Or
Société : Kali Group
..nous recherchons un Chargé d'Affaires Cliniques (H/F)...Vous connaissez les réglementations et normes relatives aux Dispositifs Médicaux (MDD/MDR,..
Postuler | Plus d'offres Chargé d'Affaires Cliniques H/F
Plus d'offres - Dijon |
Lieu : Paris - Paris
Société : AMARYLYS
notamment les médicaments et les dispositifs médicaux...â?¢ Conseil expert en affaires pharmaceutiques :..
Postuler | Plus d'offres Affaires Pharmaceutiques CMC - H/F
Plus d'offres - Paris |
Lieu : Paris - Paris
Société : AMARYLYS
est un cabinet de conseil et d'expertise en Affaires Réglementaires et Pharmaceutiques dédié aux Industries de la Santé...
Postuler |
Lieu : Rueil-Malmaison
Société : MAYOLY
Il dirige l'équipe de projet et est responsable de la coordination de toutes les fonctions internes ou externes impliquées dans les projets d'innovation attribués (affaires industrielles,..
Postuler |
Lieu : Paris - Paris
Société : AMARYLYS
â?¢ Loi d'encadrement des avantages
â?¢ Transparence des liens
â?¢ Contribuer à la mise en Å?uvre et au suivi du système de management de la qualité lié à la charte de l'information promotionnelle des médicaments et dispositifs médicaux,..
Postuler | Plus d'offres Chargé LEA - DMOS H/F
Plus d'offres - Paris |
Lieu : Paris - Paris
Société : AMARYLYS
vous bâtissez une carrière solide et épanouissante dans les affaires réglementaires et pharmaceutiques.Le poste :..
Postuler |
Lieu : Paris 92210
Société : Bcv
Faisabilité- Coordonner les activités de caractérisation des dispositifs...Thierry Col Directeur Général de BCV et son équipe recherchent un Technical regulatory leader Vous pilotez le développement des dispositifs médicaux de la R&D à la production,..
Postuler | Plus d'offres Technical Regulatory Leader
Plus d'offres - Paris |
Lieu : Malakoff - Hauts-de-Seine
Société : AMARYLYS
Amarylys recherche pour l'un de ses clients un.e Responsable des Affaires Réglementaires multi-produits (OTC)...
Postuler | Plus d'offres Responsable Réglementaire multi-produits - H/F
Plus d'offres - Malakoff |
Lieu : Malakoff - Hauts-de-Seine
Société : AMARYLYS
Née de l'expertise reconnue d'ATESSIA dans le domaine des affaires réglementaires,..â?¢ + 4 ans d'expérience en affaires réglementaires (cosmétiques,..
Postuler |
Lieu : Saint-Martin (France) 97150
Société : IVIDATA Life Sciences
nous sommes convaincus que chaque mission mérite une expertise de pointe...Ma Bonne Fée,..IVIDATA Life Sciences est une société de conseil experte en Life Sciences...
Postuler |
Lieu : Paris - Paris
Société : AMARYLYS
â?¢ Offrir des conseils et une expertise en affaires réglementaires et pharmaceutiques en accord avec la réglementation française et européenne...
Postuler |
Lieu : Paris - Paris
Société : AMARYLYS
avec un encadrement personnalisé et des formations continues pour renforcer vos compétences en affaires réglementaires et assurance qualité...
Postuler |
Lieu : Lyon - Rhône
Société : Tuanis Conseil
· Participer à la définition et à l'outillage des pratiques de développement logiciel conformes aux exigences
relatives aux dispositifs médicaux (notamment dans AzureDevops),..
Postuler |
Lieu : Séauve-sur-Semène - Haute-Loire
Société : OMERIN SAS
- Câbles électriques de spécialités & Gaines tressées
- Dispositifs Médicaux et Pharmaceutiques
- Eléments Chauffants Souples
- Gaines extrudées,..
Postuler |
Lieu : Paris 94700
Société : Robert Walters
de préférence dans le secteur pharmaceutique ou des dispositifs médicaux.Expérience requise :..ce qui inclut la rédaction ou l'approbation des protocoles,..
Postuler | Plus d'offres Ingénieur Validation Systèmes Informatisés H/F
Plus d'offres - Paris |
Lieu : Gentilly Val-de-Marne
Société : Bureau Expectra Massy Comptabilité & Finance
initiatives transversales et projets de transformation ayant un impact sur les activités des affaires réglementaires
- Suivre l'évolution de la règlementation pharmaceutique au niveau de l'UE et soutenir les affaires réglementaires dans l'évaluation de l'impact sur l..
Postuler | Plus d'offres JURISTE H/F)
Plus d'offres - Gentilly |
|
