348 offres d'emploi SENIOR CONSULTANT DISPOSITIFS MÉDICAUX - |
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Lieu : Paris Société : PQE Group nous recherchons actuellement CSV/VSI Medior/Senior Consultant basé à Paris,..OQ,..d'améliorer vos compétences et d'interagir avec des collègues du monde entier...
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Lieu : Lyon Société : Caduceum En tant que Consultant,..vous justifiez d'une expérience minimum de 2 ans en vérification / validation dans le secteur des dispositifs médicaux La connaissance d'un IHM est obligatoire Vous possédez déjà une expérience dans le software La maitrise de l'anglais,..
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Lieu : France Société : EFOR ..510K,..ISO 14971,..Constituer et rédiger les dossiers techniques de marquage CE ou les dossiers de modification,..Rejoindre EFOR c'est l'assurance d'évoluer sur le long terme dans un environnement diversifié,..
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Lieu : France Société : EFOR nous recherchons un Consultant Affaires Réglementaires (H/F)...Vous avez une bonne connaissance de l'environnement normatif et réglementaire lié aux dispositifs médicaux (ISO 13485,..
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Lieu : Paris Société : VIQI Group En tant que consultant VIQI,..Spécialiste de l'industrie Pharmaceutique et des Dispositifs Médicaux,..recrutementviqi-group.com A très vite pour une chouette collaboration ..
Postuler | Plus d'offres Ingénieur Dispositifs médicaux junior Plus d'offres - Paris |
Lieu : France Société : Washington Frank International Mon client final est à la recherche d'un consultant FICO pour des projets de migration et de déploiement à coté d'Avignon...
Postuler | Plus d'offres CONSULTANT DISPOSITIFS MÉDICAUX (H/F) Plus d'offres - France |
Lieu : France Société : Caduceum vous justifiez d'une expérience minimum de 2 ans en vérification / validation dans le secteur des dispositifs médicaux La connaissance d'un IHM est obligatoire Vous possédez déjà une expérience dans le software La maitrise de l'anglais,..
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Lieu : France Société : Caduceum vous justifiez d'une expérience minimum de 2 ans en vérification / validation dans le secteur des dispositifs médicaux La connaissance d'un IHM est obligatoire Vous possédez déjà une expérience dans le software La maitrise de l'anglais,..
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Lieu : France Société : Anywr Nous recrutons en CDI dans le cadre de notre développement un profil Consultant Expert Qualification Validation (H/F) dans le secteur de l'industrie pharmaceutique...
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Lieu : Paris Société : PQE Group Autrement,..l'intérêt pour les projets internationaux sera considéré comme un plus...le groupe PQE est l'endroit idéal pour vous...
Postuler | Plus d'offres CSV Senior Consultant Plus d'offres - Paris |
Lieu : Paris Société : VIQI Group ..En tant que consultant VIQI,..R&D / industrialisation / production / mise sur le marché Pour en savoir plus et découvrir nos opportunités en CDI,..
Postuler | Plus d'offres Ingénieur Dispositif Médicaux H/F (CDI) Plus d'offres - Paris |
Lieu : Paris Société : VIQI Group En tant que consultant VIQI,..VIQI rassemble des passionnés ne souhaitant évoluer qu'auprès des industriels Å?uvrant pour la santé des patients...
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Lieu : Paris Société : VIQI Group ..En tant que consultant VIQI,..Spécialiste de l'industrie Pharmaceutique et des Dispositifs Médicaux,..
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Lieu : Paris Société : VIQI Group ..En tant que consultant VIQI,..recrutementviqi-group...VIQI rassemble des passionnés ne souhaitant évoluer qu'auprès des industriels Å?uvrant pour la santé des patients...
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Lieu : Paris Société : PQE Group Êtes-vous prêt à rejoindre un leader mondial dans les domaines passionnants et dynamiques de l'industrie pharmaceutique et des dispositifs médicaux ?..
Postuler | Plus d'offres Consultant Sénior Industrie H/F Plus d'offres - Paris |
Lieu : Paris Société : PQE Group nous recherchons actuellement CSV/VSI Medior/Senior Consultant basé à Paris,..Résolution des problèmes fondamentaux de conformité aux normes CSV S'aligner sur l'e-Compliance en ce qui concerne la gestion de projet et la documentation du cycle de vie pour les projets Gx..
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Lieu : Aix-en-Provence Société : EFOR vous justifiez d'une première expérience dans les affaires réglementaires liées aux dispositifs médicaux et vous êtes passionné par ce domaine...
Postuler | Plus d'offres Consultant Affaires Réglementaires (H/F) Plus d'offres - Aix-en-Provence |
Lieu : France Société : EFOR vous justifiez d'une première expérience dans les affaires réglementaires liées aux dispositifs médicaux et vous êtes passionné par ce domaine...
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Lieu : France Société : EFOR Vous avez une bonne connaissance de l'environnement normatif et réglementaire lié aux dispositifs médicaux (ISO 13485,..
Postuler | Plus d'offres Consultant Formation Management Interne H/F Plus d'offres - France |
Lieu : France Société : Alispharm by CBTW des dispositifs médicaux et des biotechnologies...entreprise mondiale de conseil en technologie,..nous allions une expertise mondiale avec une compréhension locale des enjeux de nos clients...
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Lieu : Rouen Société : Anywr nous recrutons des profils Consultant(e) Génie des Procédés pour le secteur de l'industrie pharmaceutique...N'hésitez plus ;..
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Lieu : Lyon Société : Anywr LIMS (ERP),..biotechnologies et dispositifs médicaux...Vous accompagnerez nos clients partenaires sur la bonne gestion de leurs projets,..
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Lieu : Auvergne-Rhône-Alpes Société : Caduceum ..Être consultant chez Caduceum,..la solution Life Sciences du groupe ALTEN,..protocoles,..QP) Vous maîtrisez les référentiels normatifs et réglementaires qualité tel que les BPF,..
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Lieu : France Société : EFOR Vous avez une bonne connaissance de l'environnement normatif et réglementaire lié aux dispositifs médicaux (ISO 13485,..
Postuler | Plus d'offres Consultant Affaires Réglementaires (H/F) Plus d'offres - France |
Lieu : France Société : Anywr biotechnologies et dispositifs médicaux...Nous recrutons en CDI dans le cadre de notre développement un profil Consultant Expert Qualification Validation (H/F) dans le secteur de l'industrie pharmaceutique...
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