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    Tous les emplois SENIOR CONSULTANT DISPOSITIFS MÉDICAUX - ..


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348 offres d'emploi SENIOR CONSULTANT DISPOSITIFS MÉDICAUX -


SENIOR CONSULTANT DISPOSITIFS MÉDICAUX (H/F)

Lieu : Paris
Société : PQE Group

nous recherchons actuellement CSV/VSI Medior/Senior Consultant basé à  Paris,..OQ,..d'améliorer vos compétences et d'interagir avec des collègues du monde entier...

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Plus d'offres - Paris


Ingénieur V&V (Vérification et Validation) Dispositifs Médicaux- H/F

Lieu : Lyon
Société : Caduceum

En tant que Consultant,..vous justifiez d'une expérience minimum de 2 ans en vérification / validation dans le secteur des dispositifs médicaux La connaissance d'un IHM est obligatoire Vous possédez déjà  une expérience dans le software La maitrise de l'anglais,..

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CONSULTANT AFFAIRES REGLEMENTAIRES DES DISPOSITIFS MEDICAUX F/H

Lieu : France
Société : EFOR

..510K,..ISO 14971,..Constituer et rédiger les dossiers techniques de marquage CE ou les dossiers de modification,..Rejoindre EFOR c'est l'assurance d'évoluer sur le long terme dans un environnement diversifié,..

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Consultant en Affaires Règlementaires Dispositifs Médicaux H/F

Lieu : France
Société : EFOR

nous recherchons un Consultant Affaires Réglementaires (H/F)...Vous avez une bonne connaissance de l'environnement normatif et réglementaire lié aux dispositifs médicaux (ISO 13485,..

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Ingénieur Dispositifs médicaux junior

Lieu : Paris
Société : VIQI Group

En tant que consultant VIQI,..Spécialiste de l'industrie Pharmaceutique et des Dispositifs Médicaux,..recrutementviqi-group.com A très vite pour une chouette collaboration ..

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CONSULTANT DISPOSITIFS MÉDICAUX (H/F)

Lieu : France
Société : Washington Frank International

Mon client final est à  la recherche d'un consultant FICO pour des projets de migration et de déploiement à  coté d'Avignon...

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Ingénieur en validation - Industrie des dispositifs médicaux

Lieu : France
Société : Caduceum

vous justifiez d'une expérience minimum de 2 ans en vérification / validation dans le secteur des dispositifs médicaux La connaissance d'un IHM est obligatoire Vous possédez déjà  une expérience dans le software La maitrise de l'anglais,..

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Ingénieur V&V (Vérification et Validation) - Dispositifs Médicaux- H/F

Lieu : France
Société : Caduceum

vous justifiez d'une expérience minimum de 2 ans en vérification / validation dans le secteur des dispositifs médicaux La connaissance d'un IHM est obligatoire Vous possédez déjà  une expérience dans le software La maitrise de l'anglais,..

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Ingenieur Qualification - Validation Pharmaceutique et Dispositifs Medicaux H/F

Lieu : France
Société : Anywr

Nous recrutons en CDI dans le cadre de notre développement un profil Consultant Expert Qualification Validation (H/F) dans le secteur de l'industrie pharmaceutique...

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CSV Senior Consultant

Lieu : Paris
Société : PQE Group

Autrement,..l'intérêt pour les projets internationaux sera considéré comme un plus...le groupe PQE est l'endroit idéal pour vous...

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Ingénieur Dispositif Médicaux H/F (CDI)

Lieu : Paris
Société : VIQI Group

..En tant que consultant VIQI,..R&D / industrialisation / production / mise sur le marché Pour en savoir plus et découvrir nos opportunités en CDI,..

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Ingénieur Dispositif Médicaux H/F (CDI) (Urgent)

Lieu : Paris
Société : VIQI Group

En tant que consultant VIQI,..VIQI rassemble des passionnés ne souhaitant évoluer qu'auprès des industriels Å?uvrant pour la santé des patients...

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â?· (Urgent) Ingénieur Dispositif Médicaux H/F (CDI)

Lieu : Paris
Société : VIQI Group

..En tant que consultant VIQI,..Spécialiste de l'industrie Pharmaceutique et des Dispositifs Médicaux,..

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Postulez Maintenant: Ingénieur Dispositif Médicaux H/F (CDI)

Lieu : Paris
Société : VIQI Group

..En tant que consultant VIQI,..recrutementviqi-group...VIQI rassemble des passionnés ne souhaitant évoluer qu'auprès des industriels Å?uvrant pour la santé des patients...

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Consultant Sénior Industrie H/F

Lieu : Paris
Société : PQE Group

Êtes-vous prêt à  rejoindre un leader mondial dans les domaines passionnants et dynamiques de l'industrie pharmaceutique et des dispositifs médicaux ?..

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Consultant Senior 2-3 ans d'expérience > projet

Lieu : Paris
Société : PQE Group

nous recherchons actuellement CSV/VSI Medior/Senior Consultant basé à  Paris,..Résolution des problèmes fondamentaux de conformité aux normes CSV S'aligner sur l'e-Compliance en ce qui concerne la gestion de projet et la documentation du cycle de vie pour les projets Gx..

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Consultant Affaires Réglementaires (H/F)

Lieu : Aix-en-Provence
Société : EFOR

vous justifiez d'une première expérience dans les affaires réglementaires liées aux dispositifs médicaux et vous êtes passionné par ce domaine...

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Consultant en développement du management

Lieu : France
Société : EFOR

vous justifiez d'une première expérience dans les affaires réglementaires liées aux dispositifs médicaux et vous êtes passionné par ce domaine...

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Consultant Formation Management Interne H/F

Lieu : France
Société : EFOR

Vous avez une bonne connaissance de l'environnement normatif et réglementaire lié aux dispositifs médicaux (ISO 13485,..

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Consultant(e) junior dans l'industrie de la santé (H/F)

Lieu : France
Société : Alispharm by CBTW

des dispositifs médicaux et des biotechnologies...entreprise mondiale de conseil en technologie,..nous allions une expertise mondiale avec une compréhension locale des enjeux de nos clients...

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Consultant Ingénieur Procédés Pharmaceutiques H/F

Lieu : Rouen
Société : Anywr

nous recrutons des profils Consultant(e) Génie des Procédés pour le secteur de l'industrie pharmaceutique...N'hésitez plus ;..

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Consultant Ingénieur Supply Chain Pharmaceutique H/F

Lieu : Lyon
Société : Anywr

LIMS (ERP),..biotechnologies et dispositifs médicaux...Vous accompagnerez nos clients partenaires sur la bonne gestion de leurs projets,..

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Consultant Qualification/Validation Equipements et Utilités H/F

Lieu : Auvergne-Rhône-Alpes
Société : Caduceum

..Être consultant chez Caduceum,..la solution Life Sciences du groupe ALTEN,..protocoles,..QP) Vous maîtrisez les référentiels normatifs et réglementaires qualité tel que les BPF,..

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Consultant Affaires Réglementaires (H/F)

Lieu : France
Société : EFOR

Vous avez une bonne connaissance de l'environnement normatif et réglementaire lié aux dispositifs médicaux (ISO 13485,..

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Consultant Ingénieur Qualification Validation Pharmaceutique H/F

Lieu : France
Société : Anywr

biotechnologies et dispositifs médicaux...Nous recrutons en CDI dans le cadre de notre développement un profil Consultant Expert Qualification Validation (H/F) dans le secteur de l'industrie pharmaceutique...

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