879 offres d'emploi Ingénieur Affaires Réglementaires - |
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Lieu : France
Société : FYTE
Veille réglementaire et normative Dossier marquage CE Représentation réglementaire dans le processus conception Enregistrements export Documentation technico-commerciale Activités en cosmétique Management de l'équipe Affaires Réglementaires composée de 6 personnes Prof..
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Lieu : Lyon
Société : CGI France
..Chargé(e) d'Affaires Règlementaires CMC F/HDescription du poste :Vous rejoignez CGI,..leader mondial du conseil et des services numériques à Lyon et accompagnez nos clients...
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Lieu : Aix-en-Provence
Société : EFOR
nous recherchons un Consultant Affaires Réglementaires (H/F)...vous justifiez d'une première expérience dans les affaires réglementaires liées aux dispositifs médicaux et vous êtes passionné par ce domaine...
Postuler | Plus d'offres Consultant Affaires Réglementaires (H/F)
Plus d'offres - Aix-en-Provence |
Lieu : Grasse
Société : Page Personnel
Société en pleine croissanceChargé d'Affaires Réglementaires Parfums À propos de notre clientPage Personnel Ingénieurs & Techniciens recrute l'ensemble des fonctions techniques (Bac 2 minimum) pour des sociétés (PME,..
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Lieu : Salon-de-Provence
Société : Biotech Dental
....Rédiger et mettre à jour les documents du SMQ en lien avec les Affaires Règlementaires,..Concepteur et fabricant français de dispositifs médicaux et de solutions numériques à destination des chirurgiens-dentistes et des laboratoires de prothèses dentaires,..
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Lieu : Lyon
Société : CONSULTYS
CONSULTYS recrute en CDI un Chargé d'Affaires Réglementaires Dispositifs Médicaux F/H pour intervenir auprès de l'un de ses clients en Dispositifs Médicaux...
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Lieu : Auvergne-Rhône-Alpes
Société : AIXIAL GROUP
PhmD ou équivalent Vous justifiez au moins 3 ans d'expérience en Affaires Réglementaires CMC Vous justifiez impérativement d'une expérience sur les modules 2/3 Vous justifiez d'une expérience en rédaction CMC Vous avez idéalement une expérience dans l'utilisation de l'outil..
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Lieu : Puteaux
Société : Intertek France
Intertek "Assuris" ,..Vous êtes curieux,..Depuis plus de 130 ans,..d'inspection et de certification pour leurs opérations et leurs chaînes d'approvisionnement...
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Lieu : Boufféré
Société : Havea
....MISSIONS Sous la responsabilité du Responsable Affaires Réglementaires,..vos principales missions seront :..
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Lieu : Auvergne-Rhône-Alpes
Société : AIXIAL GROUP
ou équivalent Vous justifiez au moins 1 an d'expérience en Affaires Réglementaires Vous justifiez impérativement d'une expérience dans l'industrie pharmaceutique vétérinaire ou équivalent Vous avez connaissance des dossiers EUA Vous maîtrisez les réglementations nationales..
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Lieu : Auvergne-Rhône-Alpes
Société : AIXIAL GROUP
Vos missions sont les suivantes (liste non exhaustive) :..Co-construire l'agenda des réunions Key Users en lien avec le coordinateur Key User Maintenir/ améliorer une liste de priorisation,..
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Lieu : France
Société : MICHAEL PAGE
vous êtes rattaché à la Responsable des Affaires Réglementaire Monde...Au-delà de vos compétences techniques en affaires réglementaires,..
Postuler | Plus d'offres Responsable Affaires Réglementaires H/F (CDI)
Plus d'offres - France |
Lieu : France
Société : PAGE PERSONNEL
Page Personnel recherche un Chargé d'Affaires Réglementaires pour une société spécialisée dans les dispositifs médicaux,..
Postuler | Plus d'offres Chargé(e) Affaires Réglementaires H/F (CDI)
Plus d'offres - France |
Lieu : Labège
Société : Hemodia
sous la responsabilité de la Directrice Qualité et Affaires Réglementaires,..Poste et missions Au sein du service Affaires Réglementaires du siège,..
Postuler | Plus d'offres Stagiaire Affaires Réglementaires
Plus d'offres - Labège |
Lieu : France
Société : Talents Industrie
recrute un CHARGÉ(E) D'AFFAIRES RÉGLEMENTAIRES (H/F) Sous la responsabilité du Directeur Qualité et Affaires Réglementaires vous prenez en charge la CRÉATION ET LE MAINTIEN DES DOSSIERS RÉGLEMENTAIRES sur les produits qui vous sont attribués Vous assurez la réalisati..
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Lieu : France
Société : Talents Santé
Vous êtes PHARMACIEN(NE) DIPLÔMÉ(E) avec une spécialisation en Affaires Réglementaires et justifiez d'une expérience significative de 5 ANS MINIMUM,..
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Lieu : France
Société : Fyte
Veille réglementaire et normative Dossier marquage CE Représentation réglementaire dans le processus conception Enregistrements export Documentation technico-commerciale Activités en cosmétique Management de l'équipe Affaires Réglementaires composée de 6 personnes Nous reche..
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Lieu : Charente-Maritime
Société : Antenor
vous justifiez d'une expérience de 5 à 10 ans dans les affaires réglementaires cosmétiques internationales...
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Lieu : France
Société : MICHAEL PAGE
vous avez au moins une première expérience confirmée en affaires règlementaires dans le domaine du dispositif médical...
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Lieu : Neuilly-sur-Seine
Société : ManpowerGroup
réponses aux questions des autorités Le profil o Diplôme en Chimie ou en Pharmacie ou Master en Affaires Réglementaires o Expérience de 3 ans minimum en Affaires Réglementaires dans le domaine de l'industrie pharmaceutique (alternance inclus) - hors stages o Expérience..
Postuler | Plus d'offres Responsable affaires réglementaires
Plus d'offres - Neuilly-sur-Seine |
Lieu : Ile-de-France
Société : EFOR
- Gestion et supervision d'une équipe de professionnels des affaires réglementaires,..En tant que Responsable Affaires Réglementaires en Industrie Pharmaceutique,..
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Lieu : France
Société : ROBERT WALTERS LYON INDUSTRY
Ingénieur ou équivalent Spécialiste en Qualité et Affaires Réglementaires...leur futur Responsable Qualité et Affaires réglementaires (H/F)...
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Lieu : Aubagne
Société : INDUSTRIE
Idéalement issu(e) d'une formation en affaires réglementaires,..fabrication et commercialisation de machines spéciales recherche un.e Responsable des affaires réglementaires en CDI à Aubagne...
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Lieu : France
Société : LHH Recruitment Solutions
Vous êtes diplômé(e) dans le domaine des affaires règlementaires et que vous avez au moins 3 ans d'expérience dans un environnement réglementé des dispositifs médicaux,..
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Lieu : Alençon
Société : Pharmélis
vous disposez d'une expérience significative en Affaires Réglementaires dans le domaine des Dispositifs Médicaux et leur enregistrement à l'international...
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